Your browser doesn't support javascript.
loading
Intragenic antimicrobial peptide Hs02 toxicity against leukemia cell lines is associated with increased expression of select pyroptotic components.
Mota, Isabella de Souza; Cardoso, Miguel; Bueno, João; da Silva, Ingrid Gracielle Martins; Gonçalves, João; Bao, Sonia N; Neto, Brenno A D; Brand, Guilherme; Corrêa, José Raimundo; Leite, José Roberto S A; Saldanha-Araujo, Felipe.
Afiliação
  • Mota IS; Laboratório de Hematologia e Células-Tronco, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Cardoso M; Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, NuPMIA, Faculdade de Medicina, Universidade de Brasília-DF, 70910-900, Brazil; iMed.ULisboa-Research Institute for Medicines, Faculty of Pharmacy, University of Lisbon, Lisbon 1649-003, Portugal.
  • Bueno J; Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculas, Instituto de Química, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • da Silva IGM; Laboratório de Microscopia e Microanálise, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Gonçalves J; iMed.ULisboa-Research Institute for Medicines, Faculty of Pharmacy, University of Lisbon, Lisbon 1649-003, Portugal.
  • Bao SN; Laboratório de Microscopia e Microanálise, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Neto BAD; Laboratório de Química Medicinal e Tecnológica, Instituto de Química, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Brand G; Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculas, Instituto de Química, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Corrêa JR; Laboratório de Microscopia e Microanálise, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil.
  • Leite JRSA; Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, NuPMIA, Faculdade de Medicina, Universidade de Brasília-DF, 70910-900, Brazil.
  • Saldanha-Araujo F; Laboratório de Hematologia e Células-Tronco, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade de Brasília, Brasília, DF 70910-900, Brazil. Electronic address: felipearaujo@unb.br.
Toxicol In Vitro ; 101: 105945, 2024 Sep 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39343072
ABSTRACT
The anticancer potential of some antimicrobial peptides has been reported. Hs02 is a recently characterized Intragenic Antimicrobial Peptide (IAP), which was able to exhibit potent antimicrobial and anti-inflammatory action. In this study, we evaluate for the first time the antineoplastic potential of the Hs02 IAP using cell lines representing the main types of leukemia as cancer models. Interestingly, this peptide decreased the viability of several leukemic cell lines, without compromising the viability of PBMCs in the same concentration. In the HL-60 line, treatment with Hs02 controlled cell division, leading to cell arrest in the G1 phase of the cell cycle. More importantly, HL-60 cells treated with Hs02 undergo cell death, with the formation of pores in the plasma membrane and the release of LDH. Accordingly, Hs02 treatment stimulated the expression of components involved in pyroptosis, such as NLRP1, CASP-1, GSDME, and IL-1ß. Taken together, our data characterize the antineoplastic potential of Hs02 and open an opportunity for both evaluating the peptide's antineoplastic potential in other cancer models and using this molecule as a template for new peptides with therapeutic potential against cancer.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Toxicol In Vitro Assunto da revista: TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Toxicol In Vitro Assunto da revista: TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido