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The Ubiquity of the Reaction of the Labile Iron Pool That Attenuates Peroxynitrite-Dependent Oxidation Intracellularly.
da Silva, Gabriel Simonetti; Hernandes, Maria Beatriz Braghetto; Toledo Junior, José Carlos.
Afiliação
  • da Silva GS; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, SP, Brazil.
  • Hernandes MBB; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, SP, Brazil.
  • Toledo Junior JC; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, SP, Brazil.
Biomolecules ; 14(7)2024 Jul 19.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39062585
ABSTRACT
Although the labile iron pool (LIP) biochemical identity remains a topic of debate, it serves as a universal homeostatically regulated and essential cellular iron source. The LIP plays crucial cellular roles, being the source of iron that is loaded into nascent apo-iron proteins, a process akin to protein post-translational modification, and implicated in the programmed cell death mechanism known as ferroptosis. The LIP is also recognized for its reactivity with chelators, nitric oxide, and peroxides. Our recent investigations in a macrophage cell line revealed a reaction of the LIP with the oxidant peroxynitrite. In contrast to the LIP's pro-oxidant interaction with hydrogen peroxide, this reaction is rapid and attenuates the peroxynitrite oxidative impact. In this study, we demonstrate the existence and antioxidant characteristic of the LIP and peroxynitrite reaction in various cell types. Beyond its potential role as a ubiquitous complementary or substitute protection system against peroxynitrite for cells, the LIP and peroxynitrite reaction may influence cellular iron homeostasis and ferroptosis by changing the LIP redox state and LIP binding properties and reactivity.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredução / Ácido Peroxinitroso / Ferro Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biomolecules Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredução / Ácido Peroxinitroso / Ferro Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biomolecules Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça