Your browser doesn't support javascript.
loading
Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a child with human immunodeficiency virus in the setting of opportunistic viral co-infections. / Linfohistiocitosis hemofagocitica en niño con virus de inmunodeficiencia humana en contexto de coinfecciones virales oportunistas.
Potanski, Romina; Barsante, Lucia; Garreta, María C; Lisanti, Camila; Rojas, Sonia; de Mena, Arturo.
Afiliação
  • Potanski R; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Barsante L; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Garreta MC; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Lisanti C; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Rojas S; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
  • de Mena A; Clinical Pediatrics, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, City of Buenos Aires, Argentina.
Arch Argent Pediatr ; 122(5): e202310293, 2024 10 01.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-38527241
ABSTRACT
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare condition characterized by a hyperinflammatory state secondary to dysregulated immune activity with multisystem involvement. HLH may be primary or hereditary, or triggered by various diseases. Mortality without a timely treatment reaches 50% of the cases. Here we describe the case of a 1-year and 8-month-old female patient with a recent diagnosis of human immunodeficiency virus infection in the AIDS stage. She was hospitalized for assessment and initiation of antiretroviral therapy during which she developed multiple intercurrent infectious and immune conditions. Two episodes of hemophagocytic lymphohistiocytosis in the setting of uncontrolled acquired immunodeficiency and opportunistic co-infections stand out. The objective of this case report is to highlight the importance of suspecting HLH for a relevant diagnosis and treatment.
RESUMEN
La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) es una entidad rara que se caracteriza por un estado hiperinflamatorio secundario a la activación desregulada del sistema inmune con compromiso multisistémico. Puede ser primaria o hereditaria, o estar desencadenada por diversas enfermedades. La mortalidad sin tratamiento oportuno es del 50 % de los casos. Se presenta el caso de una paciente de 1 año y 8 meses con diagnóstico reciente de infección por virus de inmunodeficiencia humana en estadio sida. Cursó internación para estudio e inicio de tratamiento antirretroviral durante la cual presentó múltiples intercurrencias infectológicas e inmunológicas. Se destacan dos episodios de linfohistiocitosis hemofagocítica en contexto de inmunodeficiencia adquirida no controlada y coinfecciones oportunistas. El objetivo de este reporte es destacar la importancia de la sospecha de LHH para un diagnóstico y tratamiento pertinente.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções por HIV / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Coinfecção Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções por HIV / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Coinfecção Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina