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Case Study: Rosai-Dorfman Disease and Its Multifaceted Aspects.
Werneck Rodrigues, Daniela Oliveira; Wolp Diniz, Roberta; Dentz, Leonardo Cunha; Costa, Monica de Albuquerque; Lopes, Roberto Heleno; Suassuna, Lucas Fernandes; Cintra, Jane Rocha Duarte; Domenge, Christian.
Afiliação
  • Werneck Rodrigues DO; Department of Medicine, Centro Universitário Presidente Antônio Carlos, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Wolp Diniz R; Department of Oncohematology, Hospital 9 de Julho/ Instituto Oncológico de Juiz de Fora, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Dentz LC; Department of Oncohematology, Hospital 9 de Julho/ Instituto Oncológico de Juiz de Fora, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Costa MA; Department of Medicine, Centro Universitário Presidente Antônio Carlos, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Lopes RH; Department of Dematology, Secretaria de Saúde da Prefeitura Municipal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Suassuna LF; Department of Oncohematology, Hospital 9 de Julho/ Instituto Oncológico de Juiz de Fora, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Cintra JRD; Department of Medicine, Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Domenge C; Department of Oncohematology, Hospital 9 de Julho/ Instituto Oncológico de Juiz de Fora, Juiz de Fora, MG, Brazil.
J Blood Med ; 15: 123-128, 2024.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38495774
ABSTRACT
Rosai-Dorfman Disease (RDD) is a rare non-Langerhans histiocytosis, usually self-limited and presenting with massive, painless, bilateral cervical lymphadenopathy, with or without constitutional symptoms. Extranodal disease is frequently present, and may happen in the absence of lymph node involvement, symptomatology and differential diagnosis will depend on the site affected and fatal cases may occur. The authors present two cases of Rosai-Dorfman disease (RDD), diagnosed through immunohistochemistry, with different progressions, one with complete remission and one culminating in death, highlighting the variety of presentations and the diagnostic difficulty. RDD is a rare condition with clinical presentations similar to several diseases, and should be considered in the differential diagnosis of lymphadenopathy with extranodal lesions.
Palavras-chave
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: J Blood Med Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Nova Zelândia
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