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Global DNA methylation patterns in Alcohol Use Disorder.
Schuch, Jaqueline B; Bandeira, Cibele E; Junior, Jorge L S; Müller, Diana; Charão, Mariele F; Silva, Bruna S da; Grevet, Eugenio H; Kessler, Felix H P; von Diemen, Lisia; Rovaris, Diego L; Bau, Claiton H D.
Afiliação
  • Schuch JB; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Medicina, Departamento de Psiquiatria, Programa de Pós-Graduação em Psiquiatria e Ciências do Comportamento, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Bandeira CE; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Centro de Pesquisa em Álcool e Drogas, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Junior JLS; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Programa de Psiquiatria do Desenvolvimento, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Müller D; Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica, São Paulo, SP, Brazil.
  • Charão MF; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética, Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Silva BSD; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética, Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Grevet EH; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Programa de Psiquiatria do Desenvolvimento, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Kessler FHP; Universidade Feevale, Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Toxicológicas, Novo Hamburgo, RS, Brazil.
  • von Diemen L; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Programa de Psiquiatria do Desenvolvimento, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Rovaris DL; Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica, São Paulo, SP, Brazil.
  • Bau CHD; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Medicina, Departamento de Psiquiatria, Programa de Pós-Graduação em Psiquiatria e Ciências do Comportamento, Porto Alegre, RS, Brazil.
Genet Mol Biol ; 46(3 Suppl 1): e20230139, 2024.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38197733
ABSTRACT
Alcohol Use Disorder (AUD) is a highly prevalent condition worldwide that produces a wide range of pathophysiological consequences, with a critical impact on health and social issues. Alcohol influences gene expression through epigenetic changes mainly through DNA methylation. In this sense, levels of 5-methylcytosine (5-mC), namely Global DNA methylation (GMe), which can be influenced by environmental and hormonal effects, represent a putative biological mechanism underlying alcohol effects. Our aim was to investigate the influence of AUD diagnosis and alcohol patterns (i.e., years of addiction, use in the last 30 days, and alcohol severity) on GMe levels. The sample consisted of 256 men diagnosed with AUD and 361 men without AUD. DNA samples from peripheral blood were used to assess GMe levels, measured through the levels of 5-mC using high-performance liquid chromatography. Results from multiple linear regression analysis indicated that the presence of AUD was associated with lower GMe levels (beta=-0.155, p=0.011). Other alcohol-related outcomes were not associated with DNA methylation. Our findings are consistent with the hypothesis that the impact of chronic and heavy alcohol use in GMe could be a potential mechanism mediating the multiple organ damages related to AUD.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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