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Whole-exome identifies germline variants in families with obstructive sleep apnea syndrome.
de Azevedo, Pedro Guimarães; Guimarães, Maria de Lourdes Rabelo; Albuquerque, Anna Luiza Braga; Alves, Rayane Benfica; Gomes Fernandes, Bianca; Marques de Melo, Flavia; Guimaraes Corrêa Do Carmo Lisboa Cardenas, Raony; Friedman, Eitan; De Marco, Luiz; Bastos-Rodrigues, Luciana.
Afiliação
  • de Azevedo PG; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Guimarães MLR; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Albuquerque ALB; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Alves RB; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Gomes Fernandes B; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Marques de Melo F; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Guimaraes Corrêa Do Carmo Lisboa Cardenas R; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Friedman E; The Preventive Personalized Medicine Center, Assuta Medical Center and the Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • De Marco L; Centro de Tecnologia em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Bastos-Rodrigues L; Department of Surgery, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
Front Genet ; 14: 1137817, 2023.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37229194

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça