Your browser doesn't support javascript.
loading
Cationic nanocapsule suspension as an alternative to the sublingual delivery of nifedipine.
Osmari, Bárbara Felin; Medeiros, Giovana Aime; Reolon, Jéssica Brandão; Prado, Vinícius Costa; Brucker, Natália; Cruz, Letícia.
Afiliação
  • Osmari BF; Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
  • Medeiros GA; Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
  • Reolon JB; Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
  • Prado VC; Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
  • Brucker N; Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Núcleo de Pesquisa Aplicada em Farmacologia e Toxicologia Clínica, Programa de Pós-graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
  • Cruz L; Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
Pharm Dev Technol ; 28(5): 403-413, 2023 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37078702
Nifedipine (NIFE) is a calcium channel blocker drug used to treat cardiovascular diseases, angina, and hypertension. However, NIFE is photolabile, has a short biological half-life, low aqueous solubility, and undergoes an intense first-pass effect, compromising its oral bioavailability. Thus, this study aimed to develop NIFE-loaded nanocapsules for sublingual administration. Nanocapsule suspensions of Eudragit® RS100 and medium chain triglycerides containing NIFE were prepared by the interfacial deposition of preformed polymer technique. The developed formulations showed particle size around 170 nm, polydispersity index below 0.2, positive zeta potential, and acid pH. The NIFE content was 0.98 ± 0.03 mg/mL, and the encapsulation efficiency was 99.9%. The natural light photodegradation experiment showed that the nanocapsules were able to provide NIFE photoprotection. The nanocapsules reduced the cytotoxicity of NIFE and showed no genotoxic effects in the Allium cepa model. Through the HET-CAM test, the formulations were classified as non-irritating. The developed nanocapsule suspension demonstrated a controlled release of NIFE and mucoadhesive potential. The in vitro permeation assay showed that the nanocapsules favored the NIFE permeation to the receptor compartment. In addition, the nanocapsules provided greater drug retention in the mucosa. Thus, the development of polymeric nanocapsule suspensions showed that this system could be a promising platform for NIFE sublingual administration.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nanocápsulas Idioma: En Revista: Pharm Dev Technol Assunto da revista: FARMACIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nanocápsulas Idioma: En Revista: Pharm Dev Technol Assunto da revista: FARMACIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido