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Impact of pharmacogenetics on aspirin resistance: a systematic review.
Silva, Gustavo Figueiredo da; Lopes, Bruno Mattei; Moser, Vinicius; Ferreira, Leslie Ecker.
Afiliação
  • Silva GFD; Universidade da Região de Joinville, Departamento de Medicina, Joinville SC, Brazil.
  • Lopes BM; Universidade da Região de Joinville, Departamento de Medicina, Joinville SC, Brazil.
  • Moser V; Universidade da Região de Joinville, Departamento de Medicina, Joinville SC, Brazil.
  • Ferreira LE; Universidade da Região de Joinville, Departamento de Medicina, Joinville SC, Brazil.
Arq Neuropsiquiatr ; 81(1): 62-73, 2023 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36918009
RESUMO
ANTECEDENTES: A farmacogenética promete melhorar o controle de doenças como as cardiovasculares. O ácido acetilsalicílico, a aspirina, previne a formação de um agente ativador da agregação plaquetária e vasoconstrição e é usado na prevenção de tais doenças. No entanto, os pacientes podem ter falha no tratamento devido a variantes genéticas que modificam o metabolismo da droga causando resistência à aspirina (RA). OBJETIVOS: Realizar uma revisão sistemática da literatura para determinar o impacto das variantes genéticas na resistência à aspirina. MéTODOS: Artigos publicados nos bancos de dados MEDLINE/PubMed, Cochrane, Scopus, LILACS e SCIELO foram sistematicamente selecionados. Foram identificados 290 artigos e, destes, 269 artigos foram excluídos por não atenderem aos critérios de inclusão previamente estabelecidos. Um total de 20 estudos caso-controles e 1 coorte foi incluído. RESULTADOS: As variantes genéticas rs1126643 (ITGA2), rs3842787 (PTGS1), rs20417 (PTGS2) e rs5918 (ITGB3) foram as mais estudadas. Quanto à relevância, das 64 variantes genéticas avaliadas pelos artigos, 14 tiveram significância estatística (p < 0,05; intervalo de confiança [IC] de 95%) em pelo menos um artigo. Entre eles, os seguintes tiveram resultados unânimes: rs1371097 (P2RY1), rs1045642 (MDR1), rs1051931 e rs7756935 (PLA2G7), rs2071746 (HO1), rs1131882 e rs4523 (TBXA2R), rs434473 (ALOX12), rs9315042 (ALOX5AP) e rs662 (PON1), enquanto estes diferiram na interferência real na RA: rs5918 (ITGB3), rs2243093 (GP1BA), rs1330344 (PTGS1) e rs20417 (PTGS2). Como limitações do estudo, destacam-se as metodologias não uniformes dos artigos analisados e as diferenças populacionais. CONCLUSãO: Vale ressaltar que a farmacogenética é uma área em expansão. Portanto, mais estudos são necessários para entender melhor a associação entre variantes genéticas e RA.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Farmacogenética / Doenças Cardiovasculares Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Farmacogenética / Doenças Cardiovasculares Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha