Phenotypic and genotypic landscape of PROKR2 in neuroendocrine disorders.

Martinez-Mayer, Julian; Perez-Millan, Maria Ines

Martinez-Mayer, Julian; Perez-Millan, Maria Ines.

Afiliação

Martinez-Mayer J; Instituto de Biociencia, Biotecnología y Biología Traslacional (iB3), Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
Perez-Millan MI; Instituto de Biociencia, Biotecnología y Biología Traslacional (iB3), Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.

Front Endocrinol (Lausanne) ; 14: 1132787, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36843573

Assuntos

Síndrome de Kallmann; Neuropeptídeos; Camundongos; Animais; Neuropeptídeos/metabolismo; Síndrome de Kallmann/genética; Genótipo; Receptores Acoplados a Proteínas G/genética; Fenótipo; Receptores de Peptídeos/genética

Palavras-chave

functional assay; genetic diagnosis; hypogonadotropic hypogonadism; kallmann syndrome; pituitary

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropeptídeos / Síndrome de Kallmann Limite: Animals Idioma: En Revista: Front Endocrinol (Lausanne) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Suíça

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