Clinical findings of patients with hyperammonemia affected by urea cycle disorders with hepatic encephalopathy.

Lopes, Franciele Fátima; Sitta, Angela; de Moura Coelho, Daniella; Ribas, Graziela Schmitt; Faverzani, Jéssica Lamberty; Dos Reis, Bianca Gomes; Wajner, Moacir; Vargas, Carmen Regla

Lopes, Franciele Fátima; Sitta, Angela; de Moura Coelho, Daniella; Ribas, Graziela Schmitt; Faverzani, Jéssica Lamberty; Dos Reis, Bianca Gomes; Wajner, Moacir; Vargas, Carmen Regla.

Afiliação

Lopes FF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
Sitta A; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
de Moura Coelho D; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Ribas GS; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Faverzani JL; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Dos Reis BG; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
Wajner M; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Vargas CR; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.

Int J Dev Neurosci ; 82(8): 772-788, 2022 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36129623

Assuntos

Encefalopatia Hepática; Hiperamonemia; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia; Humanos; Hiperamonemia/complicações; Hiperamonemia/diagnóstico; Hiperamonemia/genética; Encefalopatia Hepática/complicações; Encefalopatia Hepática/diagnóstico; Amônia; Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia/complicações; Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia/diagnóstico; Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia/genética; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/complicações; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/diagnóstico; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/genética

Palavras-chave

hepatic encephalopathy; hyperammonemia; inborn errors of metabolism; urea cycle disorders

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatia Hepática / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Hiperamonemia / Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Dev Neurosci Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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