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Development and validation of an LC-ESI-QTOF-MS method to measure cefepime in the plasma and peritoneal fluid of rats using microdialysis: Application in a pilot pharmacokinetic study.
Dos Anjos, Michele Vaz; Possa, Eduarda; da Silva Fonseca, Gisele; Bergoza, Larissa; Dos Santos, Paulo Roberto; Moura E Silva, Sidnei; Tasso, Leandro.
Afiliação
  • Dos Anjos MV; Laboratório de Farmacocinética, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Possa E; Curso de Farmácia, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • da Silva Fonseca G; Programa de Pós-graduação em Biotecnologia, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Bergoza L; Laboratório de Farmacocinética, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Dos Santos PR; Programa de Pós-graduação em Biotecnologia, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Moura E Silva S; Programa de Pós-graduação em Biotecnologia, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Tasso L; Laboratório de Farmacocinética, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil.
Biomed Chromatogr ; 36(11): e5470, 2022 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35904365
Cefepime (CEF) is a cephalosporin and can be administered in secondary peritonitis together with metronidazole to treat sepsis. This study aimed to develop and validate an LC-ESI-QTOF-MS method for the quantification of cefepime in the plasma and peritoneal microdialysate of healthy Wistar rats. Chromatographic separation was performed using a CLC-ODS C18 column (250 × 4.6 mm), a C18 pre-column (4 mm, 5 µm) and isocratic elution. Gallic acid was used as the internal standard. The mobile phase consisted of (A) ultrapure water (pH adjusted to 3.5) and (B) acetonitrile (80:20, v/v) at 0.8 ml/min. Quantification was performed using a mass spectrometer with electrospray ionization in positive mode to monitor ions with m/z 481.1322 (CEF) and m/z 171.0288 (IS). The method was validated for selectivity, precision, accuracy, linearity, stability, lower limit of quantification, carryover, recovery and matrix effect. Calibration was done in the ranges 1-40 and 1-100 µg/ml for the peritoneal microdialysate and plasma, respectively. Plasma extraction recovery ranged from 93.9 to 99.9%. The technique was validated and successfully applied in a pilot pharmacokinetic study for estimating the free concentration of CEF in the peritoneal microdialysate of rats for the first time.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Líquido Ascítico / Espectrometria de Massas em Tandem Limite: Animals Idioma: En Revista: Biomed Chromatogr Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Líquido Ascítico / Espectrometria de Massas em Tandem Limite: Animals Idioma: En Revista: Biomed Chromatogr Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido