Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome.
Chehimi, Samar Nasser; Almeida, Vanessa Tavares; Nascimento, Amom Mendes; Zanardo, Évelin Aline; de Oliveira, Yanca Gasparini; Carvalho, Gleyson Francisco da Silva; Wolff, Beatriz Martins; Montenegro, Marilia Moreira; de Assunção, Nilson Antônio; Kim, Chong Ae; Kulikowski, Leslie Domenici.
Afiliação
  • Chehimi SN; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo,
  • Almeida VT; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Nascimento AM; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo,
  • Zanardo ÉA; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • de Oliveira YG; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Carvalho GFDS; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Wolff BM; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Montenegro MM; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • de Assunção NA; Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil; Departamento de Química, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema, SP, Brazil.
  • Kim CA; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Kulikowski LD; Laboratório de Citogenômica, Departmento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, SP, Brazil; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo,
Clinics (Sao Paulo) ; 77: 100045, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35640457

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Cri-du-Chat Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clinics (Sao Paulo) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Cri-du-Chat Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clinics (Sao Paulo) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos