A copper-catalysed one-pot hydroboration/azidation/cycloaddition reaction of alkynes.

Zimba, Hamilton C; Baldassari, Lucas L; Moro, Angélica V

Zimba, Hamilton C; Baldassari, Lucas L; Moro, Angélica V.

Afiliação

Zimba HC; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento, Gonçalves 9500, Campus do Vale, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil. angelica.venturini@ufrgs.br.
Baldassari LL; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento, Gonçalves 9500, Campus do Vale, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil. angelica.venturini@ufrgs.br.
Moro AV; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento, Gonçalves 9500, Campus do Vale, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil. angelica.venturini@ufrgs.br.

Org Biomol Chem ; 20(31): 6239-6244, 2022 08 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35611798

RESUMO

Herein we report our study on the development of a catalytic one-pot process, showing the challenges and advantages encountered all over the way. At the end, we developed a regioselective, environmentally friendly, and operationally simple method to explore the reactivity of functionalized propargylic alkynes through three copper-catalysed reactions in a single reaction vessel. The sequence consisted of a hydroboration, azidation, and 1,3-dipolar cycloaddition and led to the regioselective formation of vinyl 1,2,3-triazoles in good yields.

Assuntos

Alcinos; Cobre; Azidas; Catálise; Reação de Cicloadição; Triazóis

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cobre / Alcinos Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google