Expanding the phenotypic spectrum of ARCN1-related syndrome.
Genet Med
; 24(6): 1227-1237, 2022 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35300924
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Catarata
/
Hepatoblastoma
/
Nanismo
/
Neoplasias Hepáticas
/
Deficiência Intelectual
/
Micrognatismo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos