Phenotypic variation in sickle cell disease: the role of beta globin haplotype, alpha thalassemia, and fetal hemoglobin in HbSS.

Serjeant, Graham R

Serjeant, Graham R.

Afiliação

Serjeant GR; University of the West Indies, Kingston, Jamaica.

Expert Rev Hematol ; 15(2): 107-116, 2022 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35143361

Assuntos

Anemia Falciforme; Talassemia alfa; Anemia Falciforme/diagnóstico; Anemia Falciforme/epidemiologia; Anemia Falciforme/genética; Variação Biológica da População; Estudos de Coortes; Hemoglobina Fetal/genética; Haplótipos; Hemoglobina Falciforme/genética; Humanos; Recém-Nascido; Talassemia alfa/epidemiologia; Talassemia alfa/genética; Globinas beta/genética

Palavras-chave

Jamaican cohort study; Sickle cell disease; alpha thalassemia; beta globin haplotype; fetal hemoglobin; phenotypes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Talassemia alfa / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Expert Rev Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Jamaica País de publicação: Reino Unido

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