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Gut microbiota modulation by prednisolone in a rat kindling model of pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizure.
de Lima, Amanda Muliterno Domingues Lourenço; de Lima Rosa, Gabriel; Müller Guzzo, Edson Fernando; Padilha, Rafael Bremm; Costa da Silva, Rodrigo; Silveira, Alexandre Kleber; de Lima Morales, Daiana; Conci de Araujo, Milena; Fonseca Moreira, José Claudio; Barth, Afonso Luís; Coitinho, Adriana Simon; Van Der Sand, Sueli Teresinha.
Afiliação
  • de Lima AMDL; Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • de Lima Rosa G; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Müller Guzzo EF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Padilha RB; Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Costa da Silva R; Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Silveira AK; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Ramiro Barcelos 2.600 - Annex, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • de Lima Morales D; Laboratório de Pesquisa em Resistência Bacteriana, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rua Ramiro Barcelos 2.350, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Conci de Araujo M; Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Fonseca Moreira JC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Ramiro Barcelos 2.600 - Annex, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Barth AL; Laboratório de Pesquisa em Resistência Bacteriana, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rua Ramiro Barcelos 2.350, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Coitinho AS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil; Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Ins
  • Van Der Sand ST; Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Rua Sarmento Leite 500, Porto Alegre, RS, Brazil; Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Microb Pathog ; 163: 105376, 2022 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34974121
The gut microbiota is a complex community composed by several microorganisms that interact in the maintenance of homeostasis and contribute to physiological processes, including brain function. The relationship of the taxonomic composition of the gut microbiota with neurological diseases such as autism, Parkinson's, Alzheimer's, anxiety, and depression is widely recognized. The immune system is an important intermediary between the gut microbiota and the central nervous system, being one of the communication routes of the gut-brain axis. Although the complexity of the relationship between inflammation and epilepsy has not yet been elucidated, inflammatory processes are similar in many ways to the consequences of dysbiosis and contribute to disease progression. This study aimed to analyze the taxonomic composition of the gut microbiota of rats treated with prednisolone in a kindling model of epilepsy. Male Wistar rats (90 days, n = 24) divided into four experimental groups: sodium chloride solution 0.9 g%, diazepam 2 mg/kg, prednisolone 1 mg/kg, and prednisolone 5 mg/kg administered intraperitoneally (i.p.) for 14 days. The kindling model was induced by pentylenetetrazole (PTZ) 25 mg/kg i.p. on alternate days. The taxonomic profile was established by applying metagenomic DNA sequencing. There was no change in alpha diversity, and the composition of the gut microbiota between prednisolone and diazepam was similar. The significant increase in Verrucomicrobia, Saccharibacteria, and Actinobacteria may be related to the protective activity against seizures and inflammatory processes that cause some cases of epilepsy. Further studies are needed to investigate the functional influence that these species have on epilepsy and the inflammatory processes that trigger it.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pentilenotetrazol / Microbioma Gastrointestinal Limite: Animals Idioma: En Revista: Microb Pathog Assunto da revista: DOENCAS TRANSMISSIVEIS / MICROBIOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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