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Topical Administration of 15-Deoxy-Δ 12,14-Prostaglandin J2 Using a Nonionic Cream: Effect on UVB-Induced Skin Oxidative, Inflammatory, and Histopathological Modifications in Mice.
Kumagai, Clovis M; Martinez, Renata M; Colombo, Barbara B; Saito, Priscila; Pinto, Ingrid C; Rodrigues, Camilla C A; Vale, David L; Matos, Ricardo L N; Bracarense, Ana P F R L; Baracat, Marcela M; Georgetti, Sandra R; Clemente-Napimoga, Juliana T; Napimoga, Marcelo H; Fattori, Victor; Verri, Waldiceu A; Casagrande, Rúbia.
Afiliação
  • Kumagai CM; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Martinez RM; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Colombo BB; Departamento de Ciências Patológicas, Universidade Estadual de Londrina, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 80, PR445, Cx. Postal 10.011, 86057-970 Londrina, Brazil.
  • Saito P; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Pinto IC; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Rodrigues CCA; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Vale DL; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Matos RLN; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Bracarense APFRL; Laboratório de Patologia Animal, Universidade Estadual de Londrina, Campus Universitário, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 380, Londrina Paraná 86057-970, Brazil.
  • Baracat MM; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Georgetti SR; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Londrina, Avenida Robert Koch, 60, Hospital Universitário, 86039-440 Londrina Paraná, Brazil.
  • Clemente-Napimoga JT; Faculdade São Leopoldo Mandic, Instituto São Leopoldo Mandic, Laboratory of Neuro-Immune Interface of Pain Research, R. José Rocha Junqueira, 13, Campinas, São Paulo 13045-755, Brazil.
  • Napimoga MH; Faculdade São Leopoldo Mandic, Instituto São Leopoldo Mandic, Laboratory of Neuro-Immune Interface of Pain Research, R. José Rocha Junqueira, 13, Campinas, São Paulo 13045-755, Brazil.
  • Fattori V; Departamento de Ciências Patológicas, Universidade Estadual de Londrina, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 80, PR445, Cx. Postal 10.011, 86057-970 Londrina, Brazil.
  • Verri WA; Vascular Biology Program, Boston Children's Hospital, Department of Surgery, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Casagrande R; Departamento de Ciências Patológicas, Universidade Estadual de Londrina, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 80, PR445, Cx. Postal 10.011, 86057-970 Londrina, Brazil.
Mediators Inflamm ; 2021: 9330596, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34764817
UVB radiation is certainly one of the most important environmental threats to which we are subjected to. This fact highlights the crucial protective role of the skin. However, the skin itself may not be capable of protecting against UVB depending on irradiation intensity and time of exposition. Sun blockers are used to protect our skin, but they fail to fully protect it against oxidative and inflammatory injuries initiated by UVB. To solve this issue, topical administration of active molecules is an option. 15-Deoxy-Δ 12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) is an arachidonic acid-derived lipid with proresolution and anti-inflammatory actions. However, as far as we are aware, there is no evidence of its therapeutic use in a topical formulation to treat the deleterious events initiated by UVB, which was the aim of the present study. We used a nonionic cream to vehiculate 15d-PGJ2 (30, 90, and 300 ng/mouse) (TFcPGJ2) in the skin of hairless mice. UVB increased skin edema, myeloperoxidase activity, metalloproteinase-9 activity, lipid peroxidation, superoxide anion production, gp91phox and COX-2 mRNA expression, cytokine production, sunburn and mast cells, thickening of the epidermis, and collagen degradation. UVB also diminished skin ability to reduce iron and scavenge free radicals, reduced glutathione (GSH), sulfhydryl proteins, and catalase activity. TFcPGJ2 inhibited all these pathological alterations in the skin caused by UVB. No activity was observed with the unloaded topical formulation. The protective outcome of TFcPGJ2 indicates it is a promising therapeutic approach against cutaneous inflammatory and oxidative pathological alterations.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Prostaglandinas / Estresse Oxidativo Limite: Animals Idioma: En Revista: Mediators Inflamm Assunto da revista: BIOQUIMICA / PATOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Prostaglandinas / Estresse Oxidativo Limite: Animals Idioma: En Revista: Mediators Inflamm Assunto da revista: BIOQUIMICA / PATOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos