Adrenocortical carcinoma, case report.
Cir Cir
; 89(5): 664-668, 2021.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34665162
RESUMEN
El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia rara, altamente agresiva, de distribución bimodal, con predominio en el sexo femenino, de la cual el 20% de los casos se diagnostican de manera incidental. Se presenta el caso de un varón de 43 años con dolor de tipo cólico en el flanco izquierdo, pérdida de peso y fiebre intermitente. La tomografía computarizada mostró un tumor en la glándula suprarrenal izquierda y metástasis hepática. Se realizó adrenalectomía radical en bloque, con reporte anatomopatológico de carcinoma corticoadrenal, Weiss de 7 puntos y Ki67 40%. El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia agresiva y de presentación clínica variable. La terapia sistémica es importante incluso en pacientes con enfermedad localizada e independientemente de la cirugía.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias do Córtex Suprarrenal
/
Carcinoma Adrenocortical
/
Neoplasias Hepáticas
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Cir Cir
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México