Your browser doesn't support javascript.
loading
Intelligence Quotient Variability in Klinefelter Syndrome Is Associated With GTPBP6 Expression Under Regulation of X-Chromosome Inactivation Pattern.
Simonetti, Luciane; Ferreira, Lucas G A; Vidi, Angela Cristina; de Souza, Janaina Sena; Kunii, Ilda S; Melaragno, Maria Isabel; de Mello, Claudia Berlim; Carvalheira, Gianna; Dias da Silva, Magnus R.
Afiliação
  • Simonetti L; Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Ferreira LGA; Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Vidi AC; Department of Biochemistry, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • de Souza JS; Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kunii IS; Department of Biochemistry, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Melaragno MI; Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • de Mello CB; Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Carvalheira G; Department of Morphology and Genetics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Dias da Silva MR; Department of Psychobiology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Front Genet ; 12: 724625, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34616429
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça