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Evaluation of targets for Strongyloides genus specific molecular diagnosis in experimental strongyloidiasis.
Nascimento, Rafael C; Melo, Gessica B; Fonseca, Priscilla D M; Gryschek, Ronaldo C B; Paula, F M.
Afiliação
  • Nascimento RC; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil; Instituto de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Melo GB; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil; Instituto de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Fonseca PDM; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil; Instituto de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Gryschek RCB; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil; Instituto de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Paula FM; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil; Instituto de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil. Electronic address: fabiana.paula@hc.fm.usp.br.
Exp Parasitol ; 230: 108157, 2021 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34543651
Strongyloides venezuelensis has been used in different experimental studies, such as those aimed at the evaluation of diagnostic techniques for human strongyloidiasis, mainly the molecular diagnosis. In this study, three regions (genus, 18S and 28S targets) of Strongyloides ribosomal DNA were evaluated for the molecular diagnosis of experimental strongyloidiasis. Rats were infected subcutaneously with 400 or 4000 S. venezuelensis infective larvae (400iL3 and 4000iL3), and kept for 35 days. Fecal samples were collected daily to count eggs per gram of feces (EPG) and to perform the polymerase chain reaction (PCR). Egg count started on the 5th day post-infection (pi) and ended on days 33 and 34 pi, in 400iL3 and 4000iL3 groups, respectively. Based in EPG, fecal samples were selected from days 2, 5, 8, 11, 15, 23 and 35 pi for DNA extraction; PCR (genus, 18S and 28S); and sequencing. The PCR-28S products showed higher values of identity (95-100%) in the database with the Strongyloides sequences. Therefore, it is possible to reinforce the application of PCR-28S in the diagnosis of experimental and human strongyloidiasis.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Strongyloides / Estrongiloidíase / DNA Ribossômico / RNA Ribossômico 18S / RNA Ribossômico 28S Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Exp Parasitol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Strongyloides / Estrongiloidíase / DNA Ribossômico / RNA Ribossômico 18S / RNA Ribossômico 28S Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Exp Parasitol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos