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Cutaneous infiltration by T-cell prolymphocytic leukemia in two adult patients. / Infiltración cutánea por leucemia prolinfocítica T en dos pacientes adultos.
Mateos-Mayo, Ana; Sánchez-Herrero, Alejandro; Nieto-Benito, Lula María; Parra-Blanco, Verónica; Suárez-Fernández, Ricardo; Pulido-Pérez, Ana.
Afiliação
  • Mateos-Mayo A; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Dermatología.
  • Sánchez-Herrero A; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Dermatología.
  • Nieto-Benito LM; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Dermatología.
  • Parra-Blanco V; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Anatomía Patológica. Madrid, España.
  • Suárez-Fernández R; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Dermatología.
  • Pulido-Pérez A; Universidad Complutense de Madrid, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Servicio de Dermatología.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 58(5): 628-633, 2020 09 01.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-34520151
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La leucemia prolinfocítica T (LPL-T) es una neoplasia hematológica del grupo de síndromes linfoproliferativos T que con frecuencia produce infiltración cutánea. Se presentan dos casos de LPL-T con afectación cutánea y se revisa la literatura en cuanto a características clínicas, diagnóstico diferencial y tratamiento de estos pacientes. CASOS CLÍNICOS: 1) Varón de 79 años diagnosticado de LPL-T tras un hallazgo analítico incidental. Tras suspender el tratamiento con alemtuzumab por infecciones recurrentes, comenzó con lesiones cutáneas maculopapulosas eritematopurpúricas que afectaban la raíz de las extremidades. La biopsia cutánea confirmó la infiltración por su enfermedad de base. 2) Varón de 28 años que debutó con astenia y hallazgos analíticos de leucocitosis. Había comenzado además con lesiones purpúricas en el tronco y eritema malar bilateral. El estudio de médula ósea y la biopsia cutánea confirmaron el diagnóstico de LPL-T con infiltración cutánea. CONCLUSIONES: La LPL-T corresponde al 2% de las leucemias linfocíticas maduras en los adultos. Entre el 20% y el 50% de los pacientes presentan afectación cutánea, con predominio en la región facial, y son característicos el eritema, la púrpura y la simetría, aunque existen manifestaciones atípicas. El diagnóstico diferencial incluye otros síndromes linfoproliferativos T con afectación cutánea y en sangre periférica, entre los que destaca el síndrome de Sézary. Los pacientes con LPL-T pueden presentar afectación cutánea en el debut o en una recidiva de la enfermedad. La piel representa un órgano accesible para la toma de muestras y para el diagnóstico y el estudio de estos pacientes.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: Es Revista: Rev Med Inst Mex Seguro Soc Assunto da revista: MEDICINA / MEDICINA SOCIAL Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: México

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: Es Revista: Rev Med Inst Mex Seguro Soc Assunto da revista: MEDICINA / MEDICINA SOCIAL Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: México