A child with cat-eye syndrome and oculo-auriculo-vertebral spectrum phenotype: A discussion around molecular cytogenetic findings.
Eur J Med Genet
; 64(11): 104319, 2021 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34474176
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades do Olho
/
Transtornos Cromossômicos
/
Duplicação Cromossômica
/
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Holanda