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Immunoglobulin G Immune Complexes May Contribute to Neutrophil Activation in the Course of Severe Coronavirus Disease 2019.
Mazzitelli, Ignacio; Bleichmar, Lucia; Ludueña, María Guillermina; Pisarevsky, Andrea; Labato, Mariana; Chiaradia, Verónica; Finocchieto, Paola; Paulin, Francisco; Hormanstorfer, Macarena; Baretto, María Constanza; Adanza, Santiago Piombi; Parodi, María Noel; Ragusa, Martín; Melucci, Claudia; Díaz, Fernando Erra; Paletta, Ana; Di Diego, Facundo; Ceballos, Ana; Geffner, Jorge.
Afiliação
  • Mazzitelli I; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Bleichmar L; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Ludueña MG; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
  • Pisarevsky A; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
  • Labato M; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
  • Chiaradia V; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
  • Finocchieto P; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
  • Paulin F; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Hormanstorfer M; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Baretto MC; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Adanza SP; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Parodi MN; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Ragusa M; Servicio de Clínica Médica, Hospital Fernández, Buenos Aires, Argentina.
  • Melucci C; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Díaz FE; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Paletta A; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Di Diego F; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Ceballos A; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
  • Geffner J; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Téchnicas, Buenos Aires, Argentina.
J Infect Dis ; 224(4): 575-585, 2021 08 16.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34398243
Severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in patients with COVID-19. We found that neutrophils from patients with severe COVID-19 express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2, and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasma concentrations of lactate dehydrogenase and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from patients with severe COVID-19 show a clear association with immunoglobulin G (IgG) immune complexes. Moreover, we found that sera from patients with severe disease contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 IgG antibodies from patients with severe COVID-19 displayed a higher proinflammatory profile compared with antibodies from patients with mild disease. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils, worsening the course of COVID-19.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina G / Ativação de Neutrófilo / COVID-19 / Anticorpos Antivirais / Complexo Antígeno-Anticorpo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Infect Dis Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina G / Ativação de Neutrófilo / COVID-19 / Anticorpos Antivirais / Complexo Antígeno-Anticorpo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Infect Dis Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Estados Unidos