A novel DMD intronic alteration: a potentially disease-causing variant of an intermediate muscular dystrophy phenotype.
Acta Myol
; 40(2): 93-100, 2021 Jun.
Article
em En
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| ID: mdl-34355126
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distrofina
/
Distrofia Muscular de Duchenne
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Acta Myol
Assunto da revista:
CARDIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Itália