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Ossifying fibromyxoid tumor of the oral cavity: rare case report and long-term follow-up.
Pérez-de-Oliveira, Maria Eduarda; Morais, Thayná Melo de Lima; Lopes, Márcio Ajudarte; de Almeida, Oslei Paes; van Heerden, Willie F P; Vargas, Pablo Agustin.
Afiliação
  • Pérez-de-Oliveira ME; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral, Área de Semiologia e Patologia Oral, Piracicaba, SP, Brasil.
  • Morais TML; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral, Área de Semiologia e Patologia Oral, Piracicaba, SP, Brasil.
  • Lopes MA; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral, Área de Semiologia e Patologia Oral, Piracicaba, SP, Brasil.
  • de Almeida OP; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral, Área de Semiologia e Patologia Oral, Piracicaba, SP, Brasil.
  • van Heerden WFP; University of Pretoria, School of Dentistry, Department of Oral Pathology and Oral Biology, Pretoria, South Africa.
  • Vargas PA; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral, Área de Semiologia e Patologia Oral, Piracicaba, SP, Brasil.
Autops Case Rep ; 11: e2020216, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34277484
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare mesenchymal soft tissue benign neoplasm with an uncertain line of differentiation, which arises most frequently in extremities. The head and neck region involvement is uncommon, with only ten intraoral cases published in the English-language literature. One additional case of OFMT is reported here, including a literature review of intraoral reported cases. A 45-year-old female patient presented a painless nodule involving the buccal mucosa of approximately two years duration, measuring nearly 1.3 cm in maximum diameter. The main histopathological features include ovoid to round cells embedded in a fibromyxoid matrix with a perpheral shell of lamellar bone. Immunohistochemically, the tumor showed immunoreactivity for vimentin and S100. No recurrence has been detected after 7 years of follow-up.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Autops Case Rep Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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