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Post-weaning social isolation impairs purinergic signaling in rat brain.
Andrejew, Roberta; Paim, Milla; Moritz, Cesar Eduardo Jacintho; Carreño, Fernando; Rates, Stela Maris Kuze; Elisabetsky, Elaine; Souza, Diogo Onofre; de Almeida, Roberto Farina; Battastini, Ana Maria Oliveira.
Afiliação
  • Andrejew R; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Departamento de Bioquímica, ICBS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Paim M; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Federal de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
  • Moritz CEJ; Programa de Pós-Graduação em Ciências do Movimento Humano, ESEFID, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Carreño F; Programa da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Rates SMK; Programa da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Elisabetsky E; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Departamento de Bioquímica, ICBS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Souza DO; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Departamento de Bioquímica, ICBS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • de Almeida RF; Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), Ouro Preto, Brazil.
  • Battastini AMO; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Departamento de Bioquímica, ICBS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil. Electronic address: abattastini@gmail.com.
Neurochem Int ; 148: 105111, 2021 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34171414
Early life stressors, such as social isolation (SI), can disrupt brain development contributing to behavioral and neurochemical alterations in adulthood. Purinergic receptors and ectonucleotidases are key regulators of brain development in embryonic and postnatal periods, and they are involved in several psychiatric disorders, including schizophrenia. The extracellular ATP drives purinergic signaling by activating P2X and P2Y receptors and it is hydrolyzed by ectonucleotidases in adenosine, which activates P1 receptors. The purpose of this study was to investigate if SI, a rodent model used to replicate abnormal behavior relevant to schizophrenia, impacts purinergic signaling. Male Wistar rats were reared from weaning in group-housed or SI conditions for 8 weeks. SI rats exhibited impairment in prepulse inhibition and social interaction. SI presented increased ADP levels in cerebrospinal fluid and ADP hydrolysis in the hippocampus and striatum synaptosomes. Purinergic receptor expressions were upregulated in the prefrontal cortex and downregulated in the hippocampus and striatum. A2A receptors were differentially expressed in SI prefrontal cortex and the striatum, suggesting distinct roles in these brain structures. SI also presented decreased ADP, adenosine, and guanosine levels in the cerebrospinal fluid in response to D-amphetamine. Like patients with schizophrenia, uric acid levels were prominently increased in SI rats after D-amphetamine challenge. We suggest that the SI-induced deficits in prepulse inhibition might be related to the SI-induced changes in purinergic signaling. We provide new evidence that purinergic signaling is markedly affected in a rat model relevant to schizophrenia, pointing out the importance of purinergic system in psychiatry conditions.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Isolamento Social / Transdução de Sinais / Receptores Purinérgicos Aspecto: Determinantes_sociais_saude Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurochem Int Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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