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Mucopolysaccharidosis VII in Brazil: natural history and clinical findings.
Giugliani, Roberto; Barth, Anneliese Lopes; Dumas, Melissa Rossi Calvão; da Silva Franco, José Francisco; de Rosso Giuliani, Liane; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Kim, Chong Ae; de Araújo Leão, Emilia Katiane Embiruçu; de Medeiros, Paula Frassinetti Vasconcelos; Miguel, Diego Santana Chaves Geraldo; Moreira, Maria Espírito Santo Almeida; Dos Santos, Helena Maria Guimarães Pimentel; da Silva, Luiz Carlos Santana; da Silva, Luiz Roberto; de Souza, Isabel Neves; Nalin, Tatiele; Garcia, Daniel.
Afiliação
  • Giugliani R; Medical Genetics Service, HCPA, Department of Genetics, UFRGS, INAGEMP and DR Brasil Research Group, HCPA, Rua Ramiro Barcelos 2350, Porto Alegre, RS, 90035-903, Brazil. rgiugliani@hcpa.edu.br.
  • Barth AL; Medical Genetics Department, National Institute of Women, Children, and Adolescent Health, Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Dumas MRC; Rare Diseases Service - APAE Salvador, Salvador, BA, Brazil.
  • da Silva Franco JF; Hospital Infantil Sabará -SP and University of São Paulo/ IPEN, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Rosso Giuliani L; Faculty of Medicine, Federal University of Mato Grosso Do Sul and Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian (HUMAP/UFMS), Campo Grande, MS, Brazil.
  • Grangeiro CHP; Complexo Hospitalar, Federal University of Ceará, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Horovitz DDG; Medical Genetics Department, National Institute of Women, Children, and Adolescent Health, Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Kim CA; Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Araújo Leão EKE; Medical Genetics Service, Hospital Universitário Prof. Edgard Santos, Salvador, BA, Brazil.
  • de Medeiros PFV; Federal University of Campina Grande, Campina Grande, PB, Brazil.
  • Miguel DSCG; Escola Bahiana de Medicina E Saúde Pública, Salvador, BA, Brazil.
  • Moreira MESA; Hospital Infantil Lucidio Portella, Teresina, PI, Brazil.
  • Dos Santos HMGP; Rare Diseases Service - APAE Salvador, Salvador, BA, Brazil.
  • da Silva LCS; Laboratory of Inborn Errors of Metabolism, Institute of Biological Sciences, Federal University of Pará, INAGEMP, Belém, PA, Brazil.
  • da Silva LR; Hospital de Clínicas, Federal University of Uberlândia, Uberlândia, MG, Brazil.
  • de Souza IN; Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza, Federal University of Pará, Belém, PA, Brazil.
  • Nalin T; Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda, São Paulo, SP, Brazil.
  • Garcia D; Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda, São Paulo, SP, Brazil.
Orphanet J Rare Dis ; 16(1): 238, 2021 05 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34022924
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridose VII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridose VII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido