Your browser doesn't support javascript.
loading
Post-synthetic functionalization of tryptophan protected peptide sequences through indole (C-2) photocatalytic alkylation.
Lima, Rafaely N; Delgado, José A C; Bernardi, Darlon I; Berlinck, Roberto G S; Kaplaneris, Nikolaos; Ackermann, Lutz; Paixão, Márcio W.
Afiliação
  • Lima RN; Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem), Department of Chemistry, Federal University of São Carlos-UFSCar, Rodovia Washington Luís, km 235, SP-310, São Carlos, São Paulo 13565905, Brazil. mwpaixao@ufscar.br.
  • Delgado JAC; Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem), Department of Chemistry, Federal University of São Carlos-UFSCar, Rodovia Washington Luís, km 235, SP-310, São Carlos, São Paulo 13565905, Brazil. mwpaixao@ufscar.br.
  • Bernardi DI; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, São Carlos, São Paulo 13560970, Brazil.
  • Berlinck RGS; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, São Carlos, São Paulo 13560970, Brazil.
  • Kaplaneris N; Institut für Organische und Biomolekulare, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, Göttingen 37077, Germany.
  • Ackermann L; Institut für Organische und Biomolekulare, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, Göttingen 37077, Germany.
  • Paixão MW; Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem), Department of Chemistry, Federal University of São Carlos-UFSCar, Rodovia Washington Luís, km 235, SP-310, São Carlos, São Paulo 13565905, Brazil. mwpaixao@ufscar.br.
Chem Commun (Camb) ; 57(47): 5758-5761, 2021 Jun 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34002741
We report a selective, mild, and efficient C-H functionalization of tryptophan and tryptophan-containing peptides with activated α-bromo-carbonyl compounds under visible-light irradiation. The protocol efficiency is outlined by the wide substrate scope and excellent tolerance of sensitive functional groups present in the amino acid side chains. The method can be successfully extended to access pharmaco-peptide conjugate scaffolds.
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Triptofano / Indóis Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Triptofano / Indóis Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido