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Immunosuppression in Gliomas via PD-1/PD-L1 Axis and Adenosine Pathway.
Scheffel, Thamiris Becker; Grave, Nathália; Vargas, Pedro; Diz, Fernando Mendonça; Rockenbach, Liliana; Morrone, Fernanda Bueno.
Afiliação
  • Scheffel TB; Laboratório de Farmacologia Aplicada, Escola de Ciências da Saúde e da Vida, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
  • Grave N; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Escola de Ciências da Saúde e da Vida, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
  • Vargas P; Laboratório de Farmacologia Aplicada, Escola de Ciências da Saúde e da Vida, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
  • Diz FM; Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde, Escola de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
  • Rockenbach L; Laboratório de Farmacologia Aplicada, Escola de Ciências da Saúde e da Vida, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
  • Morrone FB; Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde, Escola de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil.
Front Oncol ; 10: 617385, 2020.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33659213
Glioblastoma is the most malignant and lethal subtype of glioma. Despite progress in therapeutic approaches, issues with the tumor immune landscape persist. Multiple immunosuppression pathways coexist in the tumor microenvironment, which can determine tumor progression and therapy outcomes. Research in immune checkpoints, such as the PD-1/PD-L1 axis, has renewed the interest in immune-based cancer therapies due to their ability to prevent immunosuppression against tumors. However, PD-1/PD-L1 blockage is not completely effective, as some patients remain unresponsive to such treatment. The production of adenosine is a major obstacle for the efficacy of immune therapies and is a key source of innate or adaptive resistance. In general, adenosine promotes the pro-tumor immune response, dictates the profile of suppressive immune cells, modulates the release of anti-inflammatory cytokines, and induces the expression of alternative immune checkpoint molecules, such as PD-1, thus maintaining a loop of immunosuppression. In this context, this review aims to depict the complexity of the immunosuppression in glioma microenvironment. We primarily consider the PD-1/PD-L1 axis and adenosine pathway, which may be critical points of resistance and potential targets for tumor treatment strategies.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Oncol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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