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Assessing false paternity risk in simulated motherless cases from more than 20 000 real exclusion trios.
Aguiar, Vitor R C; de Castro, Amanda M; Pinto, Laélia M; Ferreira, Alessandro C S; Dos Santos, Eldamária V W; Louro, Iuri D.
Afiliação
  • Aguiar VRC; Departamento de Ciências Biológicas, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, Brazil.
  • de Castro AM; Departamento de Genética Molecular, Laboratório Hermes Pardini, Vespasiano, Brazil.
  • Pinto LM; Departamento de Genética Molecular, Laboratório Hermes Pardini, Vespasiano, Brazil.
  • Ferreira ACS; Departamento de Genética Molecular, Laboratório Hermes Pardini, Vespasiano, Brazil.
  • Dos Santos EVW; Departamento de Ciências Biológicas, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, Brazil.
  • Louro ID; Departamento de Ciências Biológicas, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, Brazil.
Transfusion ; 61(3): 678-681, 2021 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33084042
BACKGROUND: When the mother's DNA profile is not available for paternity testing, there is a smaller probability that a locus will exclude an alleged father. This study aims to evaluate the risk of potential false paternity inclusions in motherless cases. STUDY DESIGN AND METHODS: More than 20 000 duos were generated by removing the maternal genotypes from exclusion trios. After recalculating paternity in these duos, any found inclusions would be false. RESULTS: The use of an appropriate number of loci, mutation model, and mutation rates to analyze motherless paternity cases was robust against false inclusions. A single potential false inclusion was observed in a case wherein kinship plays a role. This result highlights the importance of testing the mother when available and of obtaining information on family circumstances for the proper handling of cases involving related individuals. CONCLUSION: The guidelines we used here were sufficient to avoid false inclusions in a data set of more than 20 000 motherless cases.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Repetições de Microssatélites / Loci Gênicos Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Transfusion Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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