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Synthesis, structural characterization, and prospects for new cobalt (II) complexes with thiocarbamoyl-pyrazoline ligands as promising antifungal agents.
Dias, Bianca Boni; da Silva Dantas, Fabiana Gomes; Galvão, Fernanda; Cupozak-Pinheiro, Wellinton Jhon; Wender, Heberton; Pizzuti, Lucas; Rosa, Persiely Pires; Tenório, Kátia Veronica; Gatto, Claudia Cristina; Negri, Melyssa; Casagrande, Gleison Antônio; de Oliveira, Kelly Mari Pires.
Afiliação
  • Dias BB; Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS 79070-900, Brazil.
  • da Silva Dantas FG; Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS 79804-970, Brazil.
  • Galvão F; Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS 79070-900, Brazil.
  • Cupozak-Pinheiro WJ; Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal da Grande Dourados, MS 79.804-970, Brazil.
  • Wender H; Instituto de Física, Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS 79070-900, Brazil.
  • Pizzuti L; Grupo de Pesquisa em Síntese e Caracterização Molecular de Mato Grosso do Sul, Instituto de Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Laboratório 2), Campo Grande, MS 79074-460, Brazil.
  • Rosa PP; Grupo de Pesquisa em Síntese e Caracterização Molecular de Mato Grosso do Sul, Instituto de Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Laboratório 2), Campo Grande, MS 79074-460, Brazil.
  • Tenório KV; Grupo de Pesquisa em Síntese e Caracterização Molecular de Mato Grosso do Sul, Instituto de Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Laboratório 2), Campo Grande, MS 79074-460, Brazil.
  • Gatto CC; Laboratório de Síntese Inorgânica e Cristalografia, Universidade de Brasília, Campus Universitário Darcy Ribeiro, 70.904-970 Brasília, DF, Brazil.
  • Negri M; Departamento de Análises Clínicas e Biomedicina, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR 87020-900, Brazil.
  • Casagrande GA; Grupo de Pesquisa em Síntese e Caracterização Molecular de Mato Grosso do Sul, Instituto de Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Laboratório 2), Campo Grande, MS 79074-460, Brazil. Electronic address: gleisoncasag@gmail.com.
  • de Oliveira KMP; Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS 79070-900, Brazil; Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS 79804-970, Brazil. Electronic address: kellyoliveira@ufgd.edu.br.
J Inorg Biochem ; 213: 111277, 2020 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33045593
Candida spp. cause invasive fungal infections. One species, Candida glabrata, may present intrinsic resistance to conventional antifungal agents, thereby increasing mortality rates in hospitalized patients. In this context, metal complexes present an alternative for the development of new antifungal drugs owing to their biological and pharmacological activities demonstrated in studies in the last decades. Accordingly, in this study we have synthesized and characterized two new Co(II) complexes with thiocarbamoyl-pyrazoline ligands to assess their antimicrobial, mutagenic, and cytotoxic potential. For antimicrobial activity, the broth microdilution method was performed against ATCC strains of Candida spp. and fluconazole dose-dependent isolates of C. glabrata obtained from urine samples. The Ames test was used to assess mutagenic potential. The reduction method of the MTS reagent (3 [4,5-dimethylthiazol-2-yl]-5-[3-carboxymethoxyphenyl]-2-[4-sulfophenyl]-2H-tetrazolium) was performed with HeLa, SiHa, and Vero cells to determine cytotoxicity. Both complexes exhibited fungistatic and fungicidal activity for the yeasts used in the study, demonstrating greater potential for C. glabrata ATCC 2001 and the C. glabrata CG66 isolate with a Minimum Inhibitory Concentration MIC from 3.90 to 7.81 µg mL-1 and fungicidal action from 7.81 to 15.62 µg mL-1. The complexes inhibited and degraded biofilms by up to 90% and did not present mutagenic and cytotoxic potential at the concentrations evaluated for MIC. Thus, the complexes examined herein suggest promising alternatives for the development of new antifungal drugs.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Tiocarbamatos / Cobalto / Complexos de Coordenação / Antifúngicos Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inorg Biochem Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Tiocarbamatos / Cobalto / Complexos de Coordenação / Antifúngicos Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inorg Biochem Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos