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Exploring the chemical profile of designer drugs by ESI(+) and PSI(+) mass spectrometry-An approach on the fragmentation mechanisms and chemometric analysis.
Dos Santos, Nayara A; Macrino, Clebson J; Allochio Filho, João Francisco; Gonçalves, Fernanda F; Almeida, Camila M; Agostini, Fabiana; Guizolfi, Tainara; Moura, Sidnei; Lacerda, Valdemar; Filgueiras, Paulo R; Ortiz, Rafael S; Romão, Wanderson.
Afiliação
  • Dos Santos NA; Laboratório de Petroleômica e Forense, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Avenida Fernando Ferrari, 514, Goiabeiras, Vitória, ES, CEP: 29075-910, Brazil.
  • Macrino CJ; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense), Vitoria, Brazil.
  • Allochio Filho JF; Laboratório de Petroleômica e Forense, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Avenida Fernando Ferrari, 514, Goiabeiras, Vitória, ES, CEP: 29075-910, Brazil.
  • Gonçalves FF; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense), Vitoria, Brazil.
  • Almeida CM; Laboratório de Petroleômica e Forense, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Avenida Fernando Ferrari, 514, Goiabeiras, Vitória, ES, CEP: 29075-910, Brazil.
  • Agostini F; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense), Vitoria, Brazil.
  • Guizolfi T; Instituto Federal do Espírito Santo (IFES), Rodovia BR-101 Norte, Km 58, Litorâneo, São Mateus, Espírito Santo, 29932-540, Brazil.
  • Moura S; Laboratório de Petroleômica e Forense, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Avenida Fernando Ferrari, 514, Goiabeiras, Vitória, ES, CEP: 29075-910, Brazil.
  • Lacerda V; Laboratório de Petroleômica e Forense, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Avenida Fernando Ferrari, 514, Goiabeiras, Vitória, ES, CEP: 29075-910, Brazil.
  • Filgueiras PR; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense), Vitoria, Brazil.
  • Ortiz RS; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense), Vitoria, Brazil.
  • Romão W; Laboratório de Biotecnologia de Produtos Naturais e Sintéticos, Instituto de Biotecnologia, Universidade de Caxias do Sul, Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, 95020260, Brazil.
J Mass Spectrom ; 55(10): e4596, 2020 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32729201
The consumption of design drugs, frequently known as new psychoactive substances (NPS), has increased considerably worldwide, becoming a severe issue for the responsible governmental agencies. These illicit substances can be defined as synthetic compounds produced in clandestine laboratories in order to act as analogs of schedule drugs mimetizing its chemical structure and improving its pharmacological effects while hampering the control and making regulation more complicated. In this way, the development of new methodologies for chemical analysis of NPS drugs is indispensable to determine a novel class of drugs arising from the underground market. Therefore, this work shows the use of high-resolution mass spectrometry Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) applying different ionization sources such as paper spray ionization (PSI) and electrospray ionization (ESI) in the evaluation of miscellaneous of seized drugs samples as blotter paper (n = 79) and tablet (n = 100). Also, an elucidative analysis was performed by ESI(+)MS/MS experiments, and fragmentation mechanisms were proposed to confirm the chemical structure of compounds identified. Besides, the results of ESI(+) and PSI(+)-FT-ICR MS were compared with those of GC-MS, revealing that ESI(+)MS showed greater detection efficiency among the methodologies employed in this study. Moreover, this study stands out as a guide for the chemical analysis of NPS drugs, highlighting the differences between the techniques of ESI(+)-FT-ICR MS, PSI(+)-FT-ICR MS, and GC-MS.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Drogas Desenhadas / Drogas Ilícitas / Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray Idioma: En Revista: J Mass Spectrom Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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