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Design, synthesis and evaluation of novel levoglucosenone derivatives as promising anticancer agents.
Tsai, Yi-Hsuan; Borini Etichetti, Carla M; Cicetti, Soledad; Girardini, Javier E; Spanevello, Rolando A; Suárez, Alejandra G; Sarotti, Ariel M.
Afiliação
  • Tsai YH; Instituto de Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario 2000, Argentina.
  • Borini Etichetti CM; Instituto Fisiología Experimental de Rosario (IFISE-CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, 2000 Rosario, Argentina.
  • Cicetti S; Instituto de Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario 2000, Argentina.
  • Girardini JE; Instituto de Inmunología Clínica y Experimental de Rosario (IDICER-CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, 2000 Rosario, Argentina.
  • Spanevello RA; Instituto de Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario 2000, Argentina.
  • Suárez AG; Instituto de Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario 2000, Argentina.
  • Sarotti AM; Instituto de Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario 2000, Argentina. Electronic address: sarotti@iquir-conicet.gov.ar.
Bioorg Med Chem Lett ; 30(14): 127247, 2020 07 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32527547
A series of levoglucosenone-derived 1,2,3-triazoles and isoxazoles featuring a flexible spacer between the heteroaromatic and anhydropyranose cores have been designed and synthesized following an hetero Michael // 1,3-dipolar cycloaddition path. The use of a design of experiments approach allowed the optimization of the oxa-Michael reaction with propargyl alcohol as nucleophile, a key step for the synthesis of the target compounds. All of the compounds were tested for their anticancer activity on MDA-MB-231 cells, featuring mutant p53. The results highlighted the importance of the introduction of the flexible spacer as well as the higher activity of oxa-Michael isoxazole-derivatives. The most prominent compounds also showed anti-proliferative activities against lung and colon cancer cell lines. The compounds showed enhanced cytotoxic effects in the presence of mutant p53, determined both by endogenous mutant p53 knock down (R280K) and by reintroducing p53 R280K in cells lacking p53 expression.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triazóis / Desenho de Fármacos / Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes / Glucose / Isoxazóis / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triazóis / Desenho de Fármacos / Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes / Glucose / Isoxazóis / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Reino Unido