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A New Mutation in IDS Gene Causing Hunter Syndrome: A Case Report.
Gomes, Caio Perez; Marins, Maryana Mara; Motta, Fabiana Louise; Kyosen, Sandra Obikawa; Curiati, Marco Antonio; D'Almeida, Vânia; Martins, Ana Maria; Pesquero, João Bosco.
Afiliação
  • Gomes CP; Center for Research and Molecular Diagnosis of Genetic Diseases, Department of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Marins MM; Center for Research and Molecular Diagnosis of Genetic Diseases, Department of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Motta FL; Center for Research and Molecular Diagnosis of Genetic Diseases, Department of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kyosen SO; Inborn Errors of Metabolism Reference Center, Department of Pediatrics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Curiati MA; Inborn Errors of Metabolism Reference Center, Department of Pediatrics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • D'Almeida V; Inborn Errors of Metabolism Laboratory, Department of Psychobiology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Martins AM; Inborn Errors of Metabolism Reference Center, Department of Pediatrics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Pesquero JB; Center for Research and Molecular Diagnosis of Genetic Diseases, Department of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Front Genet ; 10: 1383, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32256517
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Guideline Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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