Two Novel FAM20C Variants in A Family with Raine Syndrome.
Genes (Basel)
; 11(2)2020 02 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32093234
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Osteosclerose
/
Anormalidades Múltiplas
/
Exoftalmia
/
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Fissura Palatina
/
Caseína Quinase I
/
Microcefalia
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México
País de publicação:
Suíça