Extracranial midline defects in a patient with craniofrontonasal syndrome with a novel EFNB1 mutation.
Am J Med Genet A
; 182(5): 1223-1229, 2020 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32022998
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Craniofaciais
/
Efrina-B1
/
Agenesia do Corpo Caloso
/
Hérnias Diafragmáticas Congênitas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México
País de publicação:
Estados Unidos