The relevance of the cytogenetic analysis in syndromic microphthalmia/anophthalmia.

Apam-Garduño, David; Cortés-González, Vianney; Quintana-Fernández, Luis; Martínez-Anaya, Daniel; Pérez-Vera, Patricia; Villanueva-Mendoza, Cristina

Apam-Garduño, David; Cortés-González, Vianney; Quintana-Fernández, Luis; Martínez-Anaya, Daniel; Pérez-Vera, Patricia; Villanueva-Mendoza, Cristina.

Afiliação

Apam-Garduño D; Genetics, Hospital "Dr. Luis Sánchez Bulnes" Asociación para Evitar la Ceguera en México, Mexico.
Cortés-González V; Genetics, Hospital "Dr. Luis Sánchez Bulnes" Asociación para Evitar la Ceguera en México, Mexico.
Quintana-Fernández L; Ophthalmology, Hospital "Dr. Luis Sánchez Bulnes" Asociación para Evitar la Ceguera en México, Mexico.
Martínez-Anaya D; Oncogenetic, Instituto Nacional de Pediatria, Mexico.
Pérez-Vera P; Oncogenetic, Instituto Nacional de Pediatria, Mexico.
Villanueva-Mendoza C; Genetics, Hospital "Dr. Luis Sánchez Bulnes" Asociación para Evitar la Ceguera en México, Mexico.

Ophthalmic Genet ; 40(6): 584-587, 2019 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31809626

Assuntos

Anoftalmia/genética; Anoftalmia/patologia; Deleção de Genes; Microftalmia/genética; Microftalmia/patologia; Fatores de Transcrição Otx/genética; Análise Citogenética; Feminino; Humanos; Lactente; Prognóstico; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anoftalmia / Microftalmia / Deleção de Genes / Fatores de Transcrição Otx Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Reino Unido

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