Novel CDH3 variants in Brazilian families with hypotrichosis and juvenile macular dystrophy revealed by exome sequencing.
Clin Genet
; 97(3): 529-531, 2020 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31696509
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Caderinas
/
Doença de Stargardt
/
Hipotricose
/
Degeneração Macular
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Dinamarca