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Chemiluminescent ELISA with multi-epitope proteins to improve the diagnosis of canine visceral leishmaniasis.
Fonseca, T H S; Faria, A R; Leite, H M; da Silveira, J A G; Carneiro, C M; Andrade, H M.
Afiliação
  • Fonseca THS; Laboratório de Leishmanioses, Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Faria AR; Laboratório de Leishmanioses, Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Leite HM; Laboratório de Leishmanioses, Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • da Silveira JAG; Laboratório de Protozoologia Veterinária, Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Carneiro CM; Departamento de Análises Clínicas, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Andrade HM; Laboratório de Leishmanioses, Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil. Electronic address: helida@icb.ufmg.br.
Vet J ; 253: 105387, 2019 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31685139
Diagnosing canine visceral leishmaniasis (CVL) is difficult because clinical signs of the disease are non-specific and a many infected animals in endemic areas, as in Brazil, are asymptomatic. Serological tests are the most common diagnostic methods employed, but most have limitations. For this reason, the implementation of a rapid, sensitive, and specific diagnostic test for CVL has become increasingly important. In this study, we adapted a chemiluminescent enzyme-linked immunosorbent assay (CL ELISA), using two multi-epitope recombinant proteins (PQ10 and PQ20) and a crude Leishmania antigen produced using promastigotes of L. infantum, as antigens to detect CVL infection in animals from Belo Horizonte. To investigate cross-reactions, samples from dogs with other infections (babesiosis, ehrlichiosis and Trypanosoma cruzi) were tested. Assay performance validations were conducted to analyse parameters such as variability, reproducibility, and stability. CL ELISA sensitivity/specificity with PQ10 antigen was 93.1%/80.0%; with the PQ20 protein 93.1%/96.6%; and with the crude antigen 75%/73.3%. Inter-assay variability and inter-operator coefficient of variation were <7% and <15%, with PQ10 and PQ20, respectively. The accuracy of the CL ELISA was classified as excellent for PQ10 (AUC = 0.95) and PQ20 (AUC = 0.98) and moderate for the crude antigen (AUC = 0.77). The kappa score for qualitative agreement between two plate lots was excellent for PQ10 (0.89) and good for PQ20 (0.65). PQ20 remained more stable than PQ10. The CL ELISA with recombinant proteins is a promising tool to diagnose CVL.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anticorpos Antiprotozoários / Leishmania infantum / Doenças do Cão / Leishmaniose Visceral / Antígenos de Protozoários Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Qualitative_research Limite: Animals Idioma: En Revista: Vet J Assunto da revista: MEDICINA VETERINARIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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