Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis.
An Bras Dermatol
; 94(4): 487-489, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31644632
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Urogenitais
/
Útero
/
Síndrome do Nevo Basocelular
/
Receptor Patched-1
/
Mutação
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
An Bras Dermatol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Espanha