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Evaluation of a loop-mediated isothermal amplification method for rapid detection of human respiratory syncytial virus in children with acute respiratory infection / Evaluación de un método de amplificación isotérmica medida por bucle para la detección rápida del virus sincitial respiratorio en niños con infección respiratoria aguda
Bettin-Martínez, Alfonso; Villareal-Camacho, José; Cervantes-Acosta, Guillermo; Acosta-Reyes, Jorge; Barbosa, Juliana; San Juan, Homero.
Afiliação
  • Bettin-Martínez A; Departamento de Medicina, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia; Posgrado de Microbiología, Universidad Metropolitana, Barranquilla, Colombia. bettinc@uninorte.edu.co.
Biomedica ; 39(2): 415-426, 2019 06 15.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-31529826
RESUMEN
Introducción. El virus sincicial respiratorio humano (hRSV) es la causa más frecuente de infección respiratoria aguda de las vías respiratorias inferiores en niños menores de cinco años. El desarrollo de técnicas moleculares para identificarlo es uno de los retos actuales en el campo de la investigación clínica. Objetivo. Evaluar un método de amplificación isotérmica para la detección rápida del hRSV en niños con infección respiratoria aguda. Materiales y métodos. Se extrajo el ARN viral de 304 muestras de hisopado nasal en niños con síntomas de infección respiratoria aguda atendidos en el servicio de urgencias del Hospital de la Universidad del Norte en Barranquilla entre abril del 2016 y julio del 2017. Se evaluó la prueba de amplificación isotérmica mediada por bucle mediante transcriptasa inversa de la proteína de la matriz (M) (Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification, RT-LAMP) comparada con técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa mediante transcriptasa inversa múltiple anidada (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR), la cual se empleó como la prueba estándar, la PCR en tiempo real (quantitative PCR, qPCR) y la RT-LAMP de la proteína L (L) para la detección rápida del virus sincicial respiratorio (VSR), subtipo A y subtipo B. Resultados. La prueba de RT-LAMP (M) tuvo una sensibilidad de 93,59 %, una especificidad de 92,92 % y una concordancia de 0,83 ± 0,036 comparada con la prueba de RT-PCR anidada. El índice kappa del RT-LAMP (M) fue superior, y los valores del RTLAMP (L) y la qPCR concordaron (0,75 ± 0,043 y 0,71 ± 0,045, respectivamente).
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA Viral / Vírus Sincicial Respiratório Humano / Infecções por Vírus Respiratório Sincicial / Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En / Es Revista: Biomedica Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA Viral / Vírus Sincicial Respiratório Humano / Infecções por Vírus Respiratório Sincicial / Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En / Es Revista: Biomedica Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia