Your browser doesn't support javascript.
loading
Cellular Mechanism for Specific Mechanical Antinociception by D2-like Receptor at the Spinal Cord Level.
Almanza, Angélica; Segura-Chama, Pedro; León-Olea, Martha; Luis, Enoch; Garduño-Gutiérrez, René; Mercado-Reyes, Jonathan; Simón-Arceo, Karina; Coffeen, Ulises; Hernández-Cruz, Arturo; Pellicer, Francisco; Mercado, Francisco.
Afiliação
  • Almanza A; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Segura-Chama P; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; Cátedras CONACyT - Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • León-Olea M; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Luis E; Laboratorio Nacional de Canalopatías, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico; Cátedras CONACyT - Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico.
  • Garduño-Gutiérrez R; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Mercado-Reyes J; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Simón-Arceo K; Laboratorio de Neurofisiología Integrativa, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Coffeen U; Laboratorio de Neurofisiología Integrativa, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Hernández-Cruz A; Laboratorio Nacional de Canalopatías, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico; Departamento de Neurociencia Cognitiva, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mex
  • Pellicer F; Laboratorio de Neurofisiología Integrativa, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico.
  • Mercado F; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: fmercado@imp.edu.mx.
Neuroscience ; 417: 81-94, 2019 10 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31430528
Intrathecal (i.t.) administration of quinpirole, a dopamine (DA) D2-like receptor agonist, produces antinociception to mechanonociceptive stimuli but not to thermonociceptive stimuli. To determine a cellular mechanism for the specific antinociceptive effect of D2-like receptor activation on mechanonociception, we evaluated the effect of quinpirole on voltage-gated Ca2+ influx in cultured dorsal root ganglion (DRG) neurons and the D2 DA receptor distribution in subpopulations of rat nociceptive DRG neurons. Small-diameter DRG neurons were classified into IB4+ (nonpeptidergic) and IB4- (peptidergic). Intracellular [Ca2+] microfluorometry and voltage-clamp experiments showed that quinpirole reduced Ca2+ influx and inhibited the high voltage-activated Ca2+ current (HVA-ICa) in half of IB4+ neurons, leaving Ca2+ entry and HVA-ICa in IB4- neurons nearly unaffected. Pretreatment with ω-conotoxin MVIIA prevented the effect of quinpirole on HVA-ICa from IB4+ neurons, indicating that quinpirole mainly inhibits CaV2.2 channels. Immunofluorescence experiments showed that D2 DA receptor was present mainly in IB4+ small DRG neurons. Finally, in behavioral experiments in rats, the clinically approved D2-like receptor agonist pramipexole produced spinal antinociception in a similar fashion to quinpirole, with a significant effect only in the mechanonociceptive test. Our results explain, at least in part, why D2-like receptor agonists produce antinociception on mechanonociceptors.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medula Espinal / Receptores de Dopamina D2 / Nociceptividade Limite: Animals Idioma: En Revista: Neuroscience Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medula Espinal / Receptores de Dopamina D2 / Nociceptividade Limite: Animals Idioma: En Revista: Neuroscience Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Estados Unidos