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Mutational profile by targeted next generation sequencing of non-small cell lung cancer in the Mexican population.
Hernández-Pedro, Norma; Soca-Chafre, Giovanny; Alaez-Versón, Carmen; Carrillo-Sánchez, Karol; Avilés-Salas, Alejandro; Vergara, Edgar; Arrieta, Oscar.
Afiliação
  • Hernández-Pedro N; Laboratorio de Medicina Personalizada, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico.
  • Soca-Chafre G; Laboratorio de Medicina Personalizada, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico.
  • Alaez-Versón C; Laboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica. Mexico City, Mexico.
  • Carrillo-Sánchez K; Laboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica. Mexico City, Mexico.
  • Avilés-Salas A; Departamento de Patalogía, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico.
  • Vergara E; Unidad Funcional de Oncología Torácica, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico.
  • Arrieta O; Unidad Funcional de Oncología Torácica, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico.
Salud Publica Mex ; 61(3): 308-317, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31276344
RESUMEN
OBJETIVO: La secuenciación dirigida de nueva generación (SNG) permite la detección múltiple de mutaciones. Este estudio evalúa el perfil de mutaciones somáticas por SNG en pacientes mexicanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas(CPCNP). MATERIAL Y MÉTODOS: Se aisló ADN de 90 muestras de pacientes con CPCNP y se analizarón 48 genes relacionados con cáncer. Las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) se detectaron por PCR cuantitativa. RESULTADOS: Se detectaron alteraciones en 27 genes. Las mutaciones más frecuentes fueron TP53 (47.8%) y EGFR (36.7%). En el gen EGFR, 14 casos fueron mutaciones Q787 (15.6%), 10 presentaron microdeleciones en el exón 19 (11.1%), y siete en L858R (7.8%). La frecuencia de mutación en EGFR, MET, HNF1A, HER2 y GUSB fue diferente en comparación con población caucásica. CONCLUSIONES: NGS modifica el tratamiento del paciente con CPCNP por su sensibilidad y especificidad para detectar mutaciones. La población mexicana presenta un perfil mutacional particula.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neoplasias Pulmonares / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: Salud Publica Mex Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neoplasias Pulmonares / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: Salud Publica Mex Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México