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Inflammatory profiling of patients with familial amyloid polyneuropathy.
Azevedo, Estefania P; Guimaraes-Costa, Anderson B; Bandeira-Melo, Christianne; Chimelli, Leila; Waddington-Cruz, Marcia; Saraiva, Elvira M; Palhano, Fernando L; Foguel, Debora.
Afiliação
  • Azevedo EP; Instituto de Bioquímica Medica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Guimaraes-Costa AB; Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Bandeira-Melo C; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Chimelli L; Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Waddington-Cruz M; Serviço de Neurologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Saraiva EM; Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Palhano FL; Instituto de Bioquímica Medica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Foguel D; Instituto de Bioquímica Medica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. foguel@bioqmed.ufrj.br.
BMC Neurol ; 19(1): 146, 2019 Jun 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31253122
BACKGROUND: Familial amyloid polyneuropathy (FAP) or ATTRv (amyloid TTR variant) amyloidosis is a fatal hereditary disease characterized by the deposition of amyloid fibrils composed of transthyretin (TTR). The current diagnosis of ATTRv relies on genetic identification of TTR mutations and on Congo Red-positive amyloid deposits, which are absent in most ATTRv patients that are asymptomatic or early symptomatic, supporting the need for novel biomarkers to identify patients in earlier disease phases allowing disease control. METHODS: In an effort to search for new markers for ATTRv, our group searched for nine inflammation markers in ATTRv serum from a cohort of 28 Brazilian ATTRv patients. RESULTS: We found that the levels of six markers were increased (TNF-α, IL-1ß, IL-8, IL-33, IFN-ß and IL-10), one had decreased levels (IL-12) and two of them were unchanged (IL-6 and cortisol). Interestingly, asymptomatic patients already presented high levels of IL-33, IL-1ß and IL-10, suggesting that inflammation may take place before fibril deposition. CONCLUSIONS: Our findings shed light on a new, previously unidentified aspect of ATTRv, which might help define new criteria for disease management, as well as provide additional understanding of ATTRv aggressiveness.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Biomarcadores / Neuropatias Amiloides Familiares / Inflamação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: BMC Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Biomarcadores / Neuropatias Amiloides Familiares / Inflamação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: BMC Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido