Pathogenicity and functional impact of non-frameshifting insertion/deletion variation in the human genome.
PLoS Comput Biol
; 15(6): e1007112, 2019 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31199787
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genoma Humano
/
Predisposição Genética para Doença
/
Mutação INDEL
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS Comput Biol
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Estados Unidos