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Intramolecular Hydroamination of Selenoalkynes to 2-Selenylindoles in the Absence of Catalyst.
Coelho, Felipe L; Gil, Eduarda S; Gonçalves, Paulo F B; Campo, Leandra F; Schneider, Paulo H.
Afiliação
  • Coelho FL; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), PO Box 15003, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Gil ES; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), PO Box 15003, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Gonçalves PFB; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), PO Box 15003, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Campo LF; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), PO Box 15003, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Schneider PH; Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), PO Box 15003, 91501-970, Porto Alegre, RS, Brazil.
Chemistry ; 25(34): 8157-8162, 2019 Jun 18.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30985948
In this work, a series of 2-chalcogenylindoles was synthesized by an efficient methodology, starting from chalcogenoalkynes, including a previously unreported tellurium indole derivative. For the first time, these 2-substituted chalcogenylindoles were obtained in the absence of metal catalyst or base, under thermal conditions only. In addition, the results described herein represent a methodology with inverse regioselectivity for the chalcogen functionalization of indoles.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Chemistry Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha
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