Your browser doesn't support javascript.
loading
Hexosamine Biosynthetic Pathway and Glycosylation Regulate Cell Migration in Melanoma Cells.
de Queiroz, Rafaela Muniz; Oliveira, Isadora Araújo; Piva, Bruno; Bouchuid Catão, Felipe; da Costa Rodrigues, Bruno; da Costa Pascoal, Adriana; Diaz, Bruno Lourenço; Todeschini, Adriane Regina; Caarls, Michelle Botelho; Dias, Wagner Barbosa.
Afiliação
  • de Queiroz RM; Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Oliveira IA; Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Piva B; Laboratório de Inflamação, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Bouchuid Catão F; Laboratório de Inflamação, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • da Costa Rodrigues B; Laboratório de Matriz Extracelular, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • da Costa Pascoal A; Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Diaz BL; Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Todeschini AR; Laboratório de Inflamação, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Caarls MB; Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Dias WB; Laboratório de Matriz Extracelular, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Brazil.
Front Oncol ; 9: 116, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30891426
The Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) is a branch of glycolysis responsible for the production of a key substrate for protein glycosylation, UDP-GlcNAc. Cancer cells present altered glucose metabolism and aberrant glycosylation, pointing to alterations on HBP. Recently it was demonstrated that HBP influences many aspects of tumor biology, including the development of metastasis. In this work we characterize HBP in melanoma cells and analyze its importance to cellular processes related to the metastatic phenotype. We demonstrate that an increase in HBP flux, as well as increased O-GlcNAcylation, leads to decreased cell motility and migration in melanoma cells. In addition, inhibition of N- and O-glycosylation glycosylation reduces cell migration. High HBP flux and inhibition of N-glycosylation decrease the activity of metalloproteases 2 and 9. Our data demonstrates that modulation of HBP and different types of glycosylation impact cell migration.
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Oncol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Oncol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça