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PD1 and PDL1 molecules control suppressor activity of regulatory T cells in chronic Chagas cardiomyopathy patients.
Damasio, Marcos P S; Rocha, Manoel O C; Sousa, Giovane R; Ferreira, Karine S; Fares-Gusmão, Rafaelle C G; Medeiros, Nayara I; Araujo, Fernanda F; Chaves, Ana T; Dutra, Walderez O; Correa-Oliveira, Rodrigo; Gomes, Juliana A S.
Afiliação
  • Damasio MPS; Laboratório de Biologia das Interações Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Rocha MOC; Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Sousa GR; Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Ferreira KS; Laboratório de Biologia das Interações Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Fares-Gusmão RCG; Imunologia Celular e Molecular, Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Medeiros NI; Laboratório de Biologia das Interações Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil; Imunologia Celular e Molecular, Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Araujo FF; Universidade de Uberaba (UNIUBE), Medicina Veterinária, Mestrado em Sanidade e Produção Animal nos Trópicos, Uberaba, MG, Brazil; Grupo Integrado de Pesquisa em Biomarcadores, Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Chaves AT; Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Dutra WO; Laboratório de Biologia das Interações Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Correa-Oliveira R; Imunologia Celular e Molecular, Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Gomes JAS; Laboratório de Biologia das Interações Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil. Electronic address: juliana@icb.ufmg.br.
Hum Immunol ; 80(7): 517-522, 2019 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30853363
INTRODUCTION: Chagas disease, caused by the protozoan Trypanosoma cruzi (T. cruzi), is the fourth most important tropical disease, which affects approximately 7 million people worldwide. The mechanisms involved in the development of this disease are not completely well understood. An important protective role of regulatory T cells (Treg) in Chagas disease has been observed; however, the specific mechanisms remain unclear. We evaluated apoptosis as a possible mechanism mediated by Treg cells (CD4+CD25HighFOXP3+) to orchestrate the immune response in chronic Chagas disease. METHODS AND RESULTS: Patients with Chagas disease were grouped as the indeterminate (IND; asymptomatic patients with Chagas disease; n = 10) and dilated cardiomyopathy (CARD; n = 10). Healthy T. cruzi-negative individuals (NI; n = 10) were included as a control group. In order to evaluate the apoptotic cell profile, the expression of PD1, PD1L, CD39, CD95, CD95L molecules were investigated. We also evaluated the proportion of CD14+ cells expressing caspase 3. The IND group presented a substantially higher expression of CD39 by Treg cells as compared to the CARD group. On the other hand, the CARD group showed higher expression of PD-1 by Treg cells than both NI and IND groups. Significant positive correlations were observed between Treg CD95L+ cells and CD14 cells expressing caspase 3 as well as between Treg CD39 cells and CD14+ Caspase3+ cells in the IND group. CONCLUSION: Our data indicate that the expressions of different molecules that induce apoptosis are associated with suppressive mechanisms mediated by Treg cells and suggest a possible role for PD1 and PDL1 molecules in the morbidity of chronic Chagas disease.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Cardiomiopatia Dilatada / Cardiomiopatia Chagásica / Linfócitos T Reguladores / Antígeno B7-H1 / Receptor de Morte Celular Programada 1 Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Immunol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Cardiomiopatia Dilatada / Cardiomiopatia Chagásica / Linfócitos T Reguladores / Antígeno B7-H1 / Receptor de Morte Celular Programada 1 Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Immunol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos