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Complement System as a Target for Therapies to Control Liver Regeneration/Damage in Acute Liver Failure Induced by Viral Hepatitis.
Melgaço, Juliana Gil; Veloso, Carlos Eduardo; Pacheco-Moreira, Lúcio Filgueiras; Vitral, Claudia Lamarca; Pinto, Marcelo Alves.
Afiliação
  • Melgaço JG; Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico em Virologia, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Veloso CE; Departamento de Patologia, Instituto Nacional do Câncer, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Pacheco-Moreira LF; Hospital Federal de Bonsucesso, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Vitral CL; Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Niterói, Brazil.
  • Pinto MA; Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico em Virologia, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil.
J Immunol Res ; 2018: 3917032, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30402508
The complement system plays an important role in innate immunity inducing liver diseases as well as signaling immune cell activation in local inflammation regulating immunomodulatory effects such as liver damage and/or liver regeneration. Our aim is to evaluate the role of complement components in acute liver failure (ALF) caused by viral hepatitis, involving virus-induced ALF in human subjects using peripheral blood, samples of liver tissues, and ex vivo assays. Our findings displayed low levels of C3a in plasma samples with high frequency of C3a, C5a, and C5b/9 deposition in liver parenchyma. Meanwhile, laboratory assays using HepG2 (hepatocyte cell line) showed susceptibility to plasma samples from ALF patients impairing in vitro cell proliferation and an increase in apoptotic events submitting plasma samples to heat inactivation. In summary, our data suggest that the complement system may be involved in liver dysfunction in viral-induced acute liver failure cases using ex vivo assays. In extension to our findings, we provide insights into future studies using animal models for viral-induced ALF, as well as other associated soluble components, which need further investigation.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas do Sistema Complemento / Falência Hepática Aguda / Hepatite Viral Humana / Fígado / Regeneração Hepática Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Immunol Res Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Egito
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