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Prevalence of deaf people who have a professional Argentine Sign Language interpreter during their children's medical consultations. / Prevalencia de personas sordas que cuentan con un intérprete profesional de Lengua de Señas Argentina en la consulta médica de sus hijos.
Cutri, Adrián M; Torres, Fernando A; Riquelme, Claudio C; Cabrera, Norma B; Sandoval, Ricardo R; Vesconi, Silvia M; Di Lalla, Sandra; Cordi, Lorena.
Afiliação
  • Cutri AM; Hospital General de Niños "Pedro de Elizalde", Ciudad Autónoma de Buenos Aires. adriancutri@gmail.com.
  • Torres FA; Hospital General de Niños "Pedro de Elizalde", Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
  • Riquelme CC; Escuela de Educación Especial N.° 11 "Prof. Alberto Elazar", Resistencia, Chaco.
  • Cabrera NB; Escuela de Educación Especial N.° 11 "Prof. Alberto Elazar", Resistencia, Chaco.
  • Sandoval RR; Hospital General de Niños "Pedro de Elizalde", Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
  • Vesconi SM; Escuela de Educación Especial N.° 7 "Julia Ofelia Cubilla", Resistencia, Chaco.
  • Di Lalla S; Hospital General de Niños "Pedro de Elizalde", Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
  • Cordi L; Hospital General de Niños "Pedro de Elizalde", Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Arch Argent Pediatr ; 116(5): 310-315, 2018 10 01.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-30204980
RESUMEN
Introducción. En Argentina, la discapacidad auditiva representa 18% de las discapacidades. La Lengua de Señas Argentina (LSA) es el sistema de comunicación de elección en personas sordas (PS). La incorrecta comunicación con el médico impide una adecuada asistencia. Las PS precisan a un intérprete profesional de LSA (IPLSA) durante la atención médica de sus hijos. La Ley Nacional 26378 establece ofrecer IPLSA para facilitar el acceso a instalaciones públicas. Sin embargo, la mayoría de las PS no cuentan con intérprete ni conocen este derecho. Objetivos. Describir la prevalencia de PS que cuentan con IPLSA en la consulta médica de sus hijos y que conocen su derecho a tener acceso gratuito a un IPLSA. Material y método. Estudio descriptivo, transversal, con encuesta estructurada autoadministrada. Se incluyeron PS que supieran LSA, con hijos entre 1 mes y 18 años. Variables de resultado: contar con IPLSA y conocer el derecho a tenerlo. Tamaño de muestra calculado: 220. Muestreo por conveniencia en la Ciudad de Buenos Aires y la provincia del Chaco. Se calculó prevalencia e intervalo de confianza del 95% (IC95%). Estudio aprobado y registrado. Resultados. Se analizaron 222 encuestas. Edad: 34,9 ± 10,1 años. El 15,3% (IC95%: 11,1-20,6) contaron con un IPLSA en alguna consulta de sus hijos. El 48,6% (IC95%: 42,1-55,1) conocía su derecho a contar con uno. Conclusión. La prevalencia de PS que han contado con un IPLSA en la consulta médica de sus hijos fue baja. Casi la mitad conocía su derecho de contar con un IPLSA.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Relações Médico-Paciente / Língua de Sinais / Surdez Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Relações Médico-Paciente / Língua de Sinais / Surdez Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina